Trois principales raisons pour lesquelles les personnes LGBTQ devraient se préoccuper des données sur la santé

Carolyn Hunt, MPA, directrice de l'engagement communautaire de PRIDEnet

En tant que personnes LGBTQ, nous menons nos luttes pour l'égalité, l'inclusion et la libération sur de nombreux fronts et à bien des égards. On peut soutenir que la tactique employée dans presque tous les cas de succès consiste à accroître la visibilité: s'adresser aux familles, aux médias, à la sphère publique, puis exiger une reconnaissance et un accès. En tant que personnes marginalisées et stigmatisées, beaucoup d’entre nous recherchent la sécurité et craignent à juste titre de se faire remarquer. Cependant, beaucoup d’entre nous ont également besoin d’être entendus, d’être comptés et de faire partie du monde.

Rien n'augmente la visibilité aussi efficacement que l'information. C'est pourquoi vous devez vous soucier des données de santé LGBTQ.

Ils ont fait des données leur champ de bataille

Dans le plus important rapport sur la santé des LGBT que vous n'ayez jamais lu, La santé des personnes lesbiennes, gays, bisexuelles et transgenres: jeter les bases d'une meilleure compréhension, la National Academy of Medicine (anciennement l'Institut de médecine) décrit le manque des données de base sur les personnes LGBT comme l’un des obstacles les plus importants à l’amélioration de notre santé. Plus précisément, ils recommandent que «les données sur l'orientation sexuelle et l'identité de genre soient rassemblées dans des enquêtes financées par le gouvernement fédéral administrées par le ministère de la Santé et des Services sociaux et dans d'autres enquêtes pertinentes financées par le gouvernement fédéral» afin de progresser.

Des trucs plutôt secs, oui. Et une grande partie de cette discussion est passée sous le radar. Mais ceux qui s'opposent à nos efforts en faveur de la justice et de l'égalité ont fait des données un terrain de bataille important dans leur volonté de réduire à néant nos gains sociaux, politiques et en matière de santé. Ils savent que s'ils peuvent nous effacer de la collecte de données, ils peuvent nous effacer de la sphère publique - période. Découvrez cet exemple d'effacement documenté par nos amis du Center for American Progress.

Les mouvements intelligents connaissent la valeur des données

Photo de Alicia Garza: Sam Morris via Getty Images

En lançant un nouveau projet de recensement visant à mobiliser le pouvoir politique noir, la cofondatrice de Black Lives Matter, Alicia Garza, se concentre sur la collecte de données pour décrire la gamme de problèmes que rencontrent les Noirs dans ce pays d’une manière qui n’est jamais collectée ailleurs. Elle a déclaré: «Nous voulons vraiment saisir l'étendue et la complexité de nos communautés et nous prévoyons d'utiliser ces informations pour influencer les décisions qui sont prises à notre sujet.

L'un des plus gros succès de l'élection de 2016, a déclaré Garza, est que les activistes des mouvements doivent faire un meilleur travail pour communiquer les conditions et les expériences auxquelles font face les communautés noires. Cela ne peut se produire qu'avec des données.

Nous avons besoin de chiffres et de connaissances pour élaborer une stratégie efficace et faire évoluer les politiques.

Sans données, les plus marginalisés obtiennent les plus négligés

Photo: Pratibha Parmar

Si nous ne pouvons pas décrire les conditions ou raconter les histoires des plus vulnérables de nos communautés LGBT, nous ne pourrons pas défendre efficacement ou transformer les expériences de lutte en lutte.

Pratibha Parmar, activiste et réalisatrice de longue date, parle d'un moment clé de son activisme en tant que femme de couleur queer: «Je me souviens d'une époque où toutes ces femmes de couleur très en vue mouraient du cancer du sein - Audre Lorde, Barbara Smith, June Jordanie - et certains d'entre nous se demandaient pourquoi les femmes afro-américaines semblaient être exposées à un risque plus élevé, mais il n'y avait pas de données. Nous n'avions rien, seulement des histoires de perte. Cela nous a fait sentir impuissants de ne pas avoir de données factuelles… »

Les données relatives à nos vies et à notre santé nous permettent de communiquer tout ce que nous sommes au reste du monde, d’être inclus, de faire des demandes et d’être bien servis. Ceux qui s’opposent à nous le savent et jouent un long jeu. Nous devrions obtenir les données dont nous avons besoin pour nous sentir moins impuissants - et plus autonomes - face à la perte.